< Volver

Notas de prensa Webinar

Webinar ALAFARPE: El acceso a innovación contribuye a reducir la brecha del sector Salud

junio 19, 2020

Comentarios desactivados

Escrito por: Alafarpe

Webinar ALAFARPE: El acceso a innovación contribuye a reducir la brecha del sector Salud

 –  Presentación online de reciente estudio de APOYO Consultoría contó con la asistencia de congresistas y academia

APOYO Consultoría y ALAFARPE presentaron este miércoles el Webinar “Acceso a la innovación en el sector Salud”. Donde se puso en contexto los duros momentos que vive el país y el mundo por la pandemia del COVID-19, uno de los mayores desafíos que está enfrentando el sector Salud.

El webinar contó con la presencia de los congresistas de la república Mónica Saavedra y Diethell Columbus; Vincent Poirier-Garneau y Miguel Figallo de APOYO Consultoría; Carlos Casas, Decano de la Facultad de Economía y Finanzas de la Universidad del Pacífico; Carlos Anderson, expresidente del Consejo Directivo de CEPLAN, Gerente general de Europa Partners y presidente del Instituto del Futuro; Valeria Kyska y Ángela Flores, Presidenta y Directora Ejecutiva de ALFARPE, respectivamente.

¿Cuál es el rol de la innovación en la salud?

Si bien el virus puso en evidencia que la salud es una prioridad para el país y el mundo, demuestra también que se debe apostar por la innovación. La presentación de Vincent Poirier-Garneau y Miguel Figallo, de APOYO Consultoría, mostró nuestro desempeño de acuerdo a algunos indicadores sobre la adquisición de medicamentos. Asimismo, resaltó la importancia de analizar de manera oportuna la costo-efectividad de estos. Representa un aspecto clave para mejorar el uso de los recursos del Estado y lograr un mayor impacto en la salud de los pacientes.

Sobre la adopción de medicamentos innovadores, mencionaron que el tiempo para que uno de ellos se adquiera en el Perú puede tardar más de una década, luego de su aprobación en países de alta vigilancia. Dado que el estudio se realizó con base en patologías complejas de alta incidencia en el país, señalaron que las demoras listadas se traducen en muertes no evitadas. Por ejemplo, se puede ver una correlación entre la reducción en la tasa de mortalidad de los pacientes diagnosticados con cáncer de mama, de 13% a 7% (2010 al 2016), y el acceso a un tratamiento que tardó 18 años en ingresar al sistema nacional de salud.

Indicaron que el presupuesto en Salud vino subiendo y, específicamente, el de adquisición de medicamentos, lo cual es positivo. Pero revelaron que desde el 2013 al 2018 se tiene alrededor de S/ 800 millones no ejecutados, esto sería a causa de que se cuenta con procesos logísticos y procedimientos muy lentos.

“Las compras de medicamentos centralizadas disminuyen el precio de los mismos gracias a los menores costos logísticos que supone y a una mayor capacidad de negociación del comprador. Sin embargo, la mayor parte de medicamentos utilizados por hospitales continúan siendo adquiridos por procesos de compra desarticulados”, indicó Miguel Figallo de APOYO Consultoría.

Carlos Anderson, expresidente del Consejo Directivo de CEPLAN dijo “Los países de alta vigilancia tardan entre 45 y 90 días para aprobar un medicamento innovador. No es aceptable que tardemos entre 3 y 7 años en aprobarlo en el Perú”.

¿Cómo mejorar el acceso a tratamientos innovadores en el país?

En relación al tema, Ángela Flores, directora ejecutiva de ALAFARPE, acotó “Existe una recomendación de la OMS denominda Reliance, que permite a las autoridades locales usar las aprobaciones de autoridades de países de Alta Vigilancia Sanitaria para simplificar sus procesos de revisión, sin cambiar reglamentos, ayudando a mejorar su eficiencia al hacer que se concentren en lo más crítico para reducir los tiempos de aprobación. El reliance recomendado por la OPS se puede implementar en la revisión de solicitudes de registro de productos biotecnológicos aprobados por la FDA o EMA  ya que es el área que más atraso tiene en DIGEMD. La OPS ha recomendado también  el uso de esta herramienta efectiva durante la pandemia para aprobaciones de productos COVID.”

Carlos Casas, Decano de la Facultad de Economía y Finanzas de la Universidad del Pacífico mencionó “Tener estas metodologías costo-efectivas que se han utilizado en otros países para poder analizar cuánto es lo que cuesta (los tratamientos). Cuánto se gana en años adicionales con calidad de vida, creo que debe ser algo más importante. Y cambiar un poco el chip. (…) Ir a mecanismos que sean mucho más técnicos, sustentables y hacer didáctica de esto. Ahí si la academia puede apoyar en que no todo es precio. (…) Esto implica trabajar más para poder tener esta metodología que nos permita a nosotros tener índices técnicos, transparentes y comparables entre sí; para poder tomar la mejor decisión.

Por su parte, Valeria Kyska, presidenta de ALAFARPE, indicó que es importante que tanto público y privado trabajen juntos. Agregó “Hoy tenemos como evidencia que la salud es más que nunca una prioridad para todos, y debe convertirse en una Política de Estado al más alto nivel. Apostar por la salud jamás será un gasto, es una inversión necesaria para cumplir con un derecho humano. Debemos convertirlo en un pilar estratégico de la acción gubernamental y de la acción privada, garantizando el bienestar de los peruanos y contribuyendo a incrementar nuestros estándares de productividad y competitividad en el país”.

Del mismo modo, la congresista Mónica Saavedra, quien es parte de la Comisión Especial de Seguimiento a Emergencias y Gestión de Riesgo de Desastres (Covid-19), expresó que después de conocer el estudio presentado “es necesario que los funcionarios públicos pierdan el miedo de trabajar con el sector privado. Acabamos de ver el éxito del caso de Guayaquil, en esta suerte de alianza público-privada para combatir la pandemia del coronavirus. Deberían tener una relación transparente y de respeto mutuo, una relación estrecha para defender el presupuesto de todos los pacientes por parte del Estado peruano”.

COMPARTIR PUBLICACIÓN

Lo más nuevo

  • Webinar
    1er Foro Buenas Prácticas por la Seguridad del Paciente
  • Noticias, Webinar
    ACESSA, ILAR y la GSCF realizan el 1er Congreso Latinoamericano deAutocuidado en la ciudad de Sao Paulo, Brasil.
  • Artículos, Webinar
    Nuevos retos contra la falsificación de medicamentos online
  • Noticias, Webinar
    Saluthon 2022: ¿Qué instituciones ganaron por aplicar la transformación digital?
  • Notas de prensa, Webinar
    Café FIFARMA – Construir ecosistemas que propicien la innovación

Publicaciones Relacionadas

46

1er Foro Buenas Prácticas por la Seguridad del Paciente

LEER MÁS

ACESSA, ILAR y la GSCF realizan el 1er Congreso Latinoamericano deAutocuidado en la ciudad de Sao Paulo, Brasil.

LEER MÁS

23

Nuevos retos contra la falsificación de medicamentos online

LEER MÁS

Suscríbete

Introduce tu correo electrónico para recibir las noticias más importantes del sector.



    Copyright © 2018 Asociación Nacional de Laboratorios Farmacéuticos. Todos los derechos reservados. By Webtilia

    Teléfonos

    350-5200

    Informes

    Horario de atención: 8:30 a 5:00 p.m.

    Informes: alafarpe@alafarpe.org.pe

    Prensa y Comunicación: nleon@alafarpe.org.pe

    Dirección: Los Pelicanos 130, San Isidro.

     

    Conoce nuestra Política de Privacidad aquí